职位描述
职位类别：医疗 | 制药 | 环保/制药/生物工程/医疗器械研发/维修
独立承担：
产品开发相关工艺文献，专利的检索阅读与分析；
开发过程中的相关实验，验证工作；
开发过程中实验方案，报告，实验记录等撰写工作。
在项目负责人的指导下，完成相关体系文件的撰写工作
辅助完成：
1. 完成新产品前期调研.立项与开发；
2.根据产品设计进行工艺开发和试验；
3. 根据医疗器械质量体系要求制作文件；
4. 参与有关产品的设计评审.工艺评审，工艺改进等；
5. 领导安排的其他研发相关工作。
