职位描述
职位类别：医疗 | 制药 | 环保/制药/生物工程/医疗器械研发/维修
岗位职责：
1、负责研发新项目转产工艺文件的审核，并转化成生产标准操作规程、检验标准操作规程；
2、负责工艺改进转产文件的审核，并转化成生产标准操作规程、检验标准操作规程；
3、负责原物料变更转产文件的审核，并转化成生产标准操作规程、检验标准操作规程；
4、负责对生产、质检、仓储、采购、售后等各级人员指导培训；
5、参加质量事故的调查；
6、负责对研发小试产品进行验证，确保输出的产品符合输入要求；
7、负责对工艺改进、原物料变更后小试产品进行验证，确保改进达到预期效果；
8、负责根据验证计划对已转产项目的工艺验证；
9、定期向上级领导提交工作报告。
任职要求：
1、生物学、药学、化学、临床医学等相关专业本科及以上学历；
2、一年以上同行业岗位工作经验；
3、了解IVD产品生产流程或者有相关工作经验者优先；
4、要求人员工作态度踏实认真，能吃苦，抗压，沟通能力强；
5、熟悉13485体系管理。
联系方式
联系电话：
点击查看
企业地址：吉林省完美365体育ios下载_bt365体育备用网址_外勤365在线登录市宽城区机场大路7299号
查看地图
